Por Luis Felipe Baca Arbulu<\/p>\n
La Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Migra\u00f1a y Cefalea (AEMICE) organiza ma\u00f1ana martes, 13 de septiembre, v\u00eda online, su jornada conmemorativa con motivo del D\u00eda Internacional de la Acci\u00f3n contra la Migra\u00f1a, que se centrar\u00e1 en el abordaje de la enfermedad y las necesidades sanitarias y sociales de los pacientes. A la jornada est\u00e1n invitados dos grandes expertos en migra\u00f1a: el Dr. Pablo Irimia, neur\u00f3logo de la Cl\u00ednica Universidad de Navarra y coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN (GECSEN) y la Dra. Patricia Pozo-Rosich, responsable de la Unidad de Cefalea del Hospital Universitario Vall d\u2019Hebr\u00f3n. La jornada que ser\u00e1 presentada y dinamizada por Isabel Colomina, presidenta de AEMICE, es gratuita, y se emitir\u00e1 por el canal de Youtube de AEMICETV, aunque requiere inscripci\u00f3n previa.<\/a><\/p>\n La migra\u00f1a es una enfermedad neurol\u00f3gica incapacitante que afecta a m\u00e1s de 5 millones de personas en nuestro pa\u00eds. Este tipo de cefalea primaria se manifiesta en forma de episodios recurrentes de dolor de cabeza de intensidad moderada o grave, que puede estar acompa\u00f1ado de n\u00e1useas, v\u00f3mitos o intolerancia a la luz, al sonido y a los olores. La migra\u00f1a<\/a> tiene un alto impacto en la calidad de vida de la persona que la sufre, ya sea en el plano laboral, familiar o social. En concreto, es el tipo de cefalea que m\u00e1s impacto tiene en el trabajo, con una reducci\u00f3n de la jornada laboral superior a 12 horas semanales en el 10% de los trabajadores con migra\u00f1a, mientras que m\u00e1s del 80% de los pacientes se pierde eventos sociales por culpa de la enfermedad.<\/p>\n Por Luis Felipe Baca Arbulu<\/p>\n Pese a todo esto, la sociedad todav\u00eda banaliza y reduce su problema a un simple dolor de cabeza. Como indica el Dr. Pablo Irimia, la migra\u00f1a es un dolor de cabeza de una gran intensidad que no puede ser comparada con una cefalea normal. \u201cEn Espa\u00f1a, la migra\u00f1a es la primera causa de discapacidad en menores de 50 a\u00f1os. Una persona con migra\u00f1a, en una crisis intensa, se tiene que meter en la cama habitualmente, ya que ese dolor empeora con la actividad f\u00edsica de rutina, como subir unas escaleras, por eso muchas veces no puede ir a trabajar, pero tampoco puede cuidar de su familia, es una enfermedad muy limitante\u201d, se\u00f1ala el neur\u00f3logo.<\/p>\n Ponte en mi cabeza, campa\u00f1a del D\u00eda Internacional de Acci\u00f3n contra la Migra\u00f1a<\/b><\/p>\n Por ello, adem\u00e1s de la Jornada Conmemorativa, y para conmemorar el D\u00eda Internacional de la Acci\u00f3n contra la Migra\u00f1a, que se celebra hoy 12 de septiembre, AEMICE lanza este a\u00f1o la campa\u00f1a Ponte en mi cabeza<\/b>. En palabras de su presidenta, Isabel Colomina, la campa\u00f1a quiere ayudar al p\u00fablico general a \u201cponerse en la cabeza\u201d de una persona con migra\u00f1a y empatizar con ella. \u201cLa sociedad no entiende que la migra\u00f1a es una enfermedad neurol\u00f3gica discapacitante y todav\u00eda lo confunde con un dolor de cabeza\u201d, remarca.<\/p>\n Por Luis Felipe Baca Arbulu<\/p>\n Con este fin, la Asociaci\u00f3n ha editado un video testimonial en el que Ana, una paciente con migra\u00f1a desde hace 19 a\u00f1os, explica c\u00f3mo son sus s\u00edntomas durante un ataque de migra\u00f1a. La campa\u00f1a Ponte en mi cabeza<\/a> se distribuir\u00e1 en el espacio digital e incluir\u00e1, entre otros recursos, mensajes de pacientes describiendo c\u00f3mo son sus s\u00edntomas durante una crisis de migra\u00f1a. \u201cEsperamos motivar a otros pacientes a visibilizar c\u00f3mo es su dolor y potenciar el efecto sensibilizador que queremos generar con esta campa\u00f1a basada en la empat\u00eda\u201d, remarca la presidenta de AEMICE.<\/p>\n Las acciones previstas de la campa\u00f1a puesta en marcha por AEMICE cuentan con la colaboraci\u00f3n de Abbvie, Gr\u00fcnenthal, Lilly, Lundbeck, Novartis, Pfizer y Teva.<\/p>\n <\/p>\n Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Migra\u00f1a y Cefalea (AEMICE)<\/b><\/p>\n AEMICE es la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Migra\u00f1a y Cefalea, una organizaci\u00f3n sin fines lucrativos que se constituy\u00f3 en el a\u00f1o 2005 con el fin de agrupar y brindar apoyo psicosocial a las personas con migra\u00f1a y cefalea y sus familiares en Espa\u00f1a. Adem\u00e1s, AEMICE representa y defiende los derechos y necesidades sanitarias y sociales del colectivo ante terceros con el fin de garantizar una atenci\u00f3n integral que facilite la mejor calidad de vida posible para quienes sufren esta enfermedad neurol\u00f3gica.<\/p>\n Tambi\u00e9n puedes visitar los perfiles sociales:<\/p>\n Por Luis Felipe Baca Arbulu<\/p>\n Instagram: @dolordecabeza_aemice<\/a><\/p>\n Facebook: https:\/\/www.facebook.com\/dolordecabeza.net\/<\/a><\/p>\n Twitter: @AEMICE_<\/a><\/p>\n