\u201cSolemos pensar que el tratamiento hormonal para pacientes con c\u00e1ncer de mama genera pocas molestias en la mujer, porque no son tan graves y agudas comparadas con la quimioterapia. Sin embargo, los efectos secundarios del tratamiento hormonal alteran la calidad de vida de las pacientes, sobre todo en aspectos relacionados con la esfera sexual (alteraciones vaginales, disminuci\u00f3n de la l\u00edvido) y otras afecciones como dolores articulares y musculares\u201d, asegur\u00f3 el Dr. Miguel Gil Gil, jefe de Servicio de Oncolog\u00eda M\u00e9dica del Institut Catal\u00e0 d\u2019Oncologia en el XXV Simposio de Revisiones en C\u00e1ncer.<\/p>\n
\u201cLos estudios demuestran que hasta un 40% de las pacientes abandonan el tratamiento cuando este es muy prolongado, igual o superior a 5 a\u00f1os, debido a estos efectos secundarios\u201d, destaca el doctor. Por tanto, la oportunidad de \u201cdesescalar\u201d -disminuir la duraci\u00f3n- o incluso de prescindir del tratamiento endocrino con la seguridad de que la paciente con c\u00e1ncer de mama no va a recaer, es una estupenda noticia para mejorar enormemente la calidad de vida de las pacientes de c\u00e1ncer de mama con muy bajo riesgo de recurrencia.<\/p>\n
El test gen\u00f3mico MammaPrint es una prueba que analiza 70 genes que pronostica el riesgo de reca\u00edda de las pacientes con c\u00e1ncer de mama precoz. Uno de los resultados de este test es la clasificaci\u00f3n de \u201criesgo ultrabajo\u201d en pacientes que muestran el mejor pron\u00f3stico en comparaci\u00f3n con el resto de clasificaciones independientemente de sus factores de riesgo cl\u00ednico, del tratamiento recibido y de la edad. Identificar a estas pacientes puede ayudar a avanzar en la desescalada del tratamiento, evitando toxicidades y costes innecesarios, as\u00ed como riesgo de efectos secundarios.<\/p>\n
\u201cAntes de conocer la clasificaci\u00f3n de \u201criesgo ultrabajo\u201d, con la clasificaci\u00f3n de \u2018bajo riesgo\u2019 de MammaPrint ya sab\u00edamos que la quimioterapia se pod\u00eda evitar, pero ahora vamos un paso m\u00e1s all\u00e1 con evidencias tambi\u00e9n sobre la terapia endocrina\u201d, asegura el doctor Gil. La \u00faltima actualizaci\u00f3n de las gu\u00edas de la National Comprehensive Cancer Network (NCCN), ha incluido la clasificaci\u00f3n de \u201criesgo ultrabajo\u201d de recurrencia del test MammaPrint\u00ae en su tabla de recomendaciones de los estudios de expresi\u00f3n g\u00e9nica.<\/p>\n
Todas estas afirmaciones est\u00e1n avaladas por el estudio prospectivo MINDACT, publicado en la revista Journal of Clinical Oncology<\/i>, que evalu\u00f3 los resultados a largo plazo en pacientes clasificadas como de \u201criesgo ultrabajo\u201d. Se trata de la mayor cohorte prospectiva hasta la fecha, con 1.000 pacientes estudiadas y una mediana de seguimiento de 8,7 a\u00f1os. Aproximadamente un 15% de las pacientes de este estudio cl\u00ednico presentaron \u201criesgo ultrabajo\u201d.<\/p>\n
Con respecto a la edad de las mujeres que pueden beneficiarse de esta clasificaci\u00f3n, el doctor asegura que los estudios demuestran que la clasificaci\u00f3n \u201cUltralow Risk\u201d es de utilidad cl\u00ednica tanto en pacientes premenop\u00e1usicas como posmenop\u00e1usicas. \u201cNo obstante, hay que combinar estos resultados con otros factores cl\u00ednicos del tipo TNM (c\u00f3mo de grande es el tumor y cu\u00e1les son sus biomarcadores, si se ha diseminado a ganglios linf\u00e1ticos y si existe met\u00e1stasis). \u201cTenemos m\u00e1s tranquilidad en la paciente posmenop\u00e1usica, ya que en el estudio MINDACT m\u00e1s del 60% de las pacientes eran posmenop\u00e1usicas y algo m\u00e1s de un 30% de premenop\u00e1usicas\u201d, apunta.<\/p>\n
El doctor a\u00f1ade que otro grupo de pacientes que se pueden beneficiar son aquellas mujeres j\u00f3venes que quieren ser madres. \u201cSi tienen 35 a\u00f1os y se les prescribe tratamiento hormonal de 5 a 10 a\u00f1os, es posible que cuando finalicen el tratamiento ya no puedan tener hijos\u201d. \u201cSi tenemos la tranquilidad de saber que son pacientes de \u201criesgo ultrabajo\u201d, probablemente con una terapia hormonal de solo dos a\u00f1os ser\u00eda suficiente y despu\u00e9s podr\u00edan prescindir de ese tratamiento y buscar el embarazo\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n
Acerca de Health in Code<\/p>\n
Health in Code es l\u00edder en Espa\u00f1a y una de las empresas m\u00e1s grandes de Europa en gen\u00e9tica no reproductiva, un sector en plena innovaci\u00f3n y crecimiento. Cuenta con un equipo de m\u00e1s de 200 profesionales, cinco centros operativos en Espa\u00f1a y clientes en m\u00e1s de 30 pa\u00edses.<\/p>\n
Health in Code combina el portfolio de servicios y productos m\u00e1s amplio del mercado con la tecnolog\u00eda de \u00faltima generaci\u00f3n, manejando datos de m\u00e1s de 215.000 individuos, 94.000 familias y 90.000 art\u00edculos cient\u00edficos evaluados. Gracias a ello, Health in Code es capaz de generar informaci\u00f3n patentada y ofrecer las mejores recomendaciones cl\u00ednicas del mercado en sus informes. Cuenta adem\u00e1s con un equipo m\u00e9dico altamente cualificado, lo que le permite ofrecer no solo recomendaciones cl\u00ednicas, sino tambi\u00e9n asesoramiento terap\u00e9utico y consejo gen\u00e9tico para el correcto manejo de pacientes.<\/p>\n
La compa\u00f1\u00eda tiene como misi\u00f3n generar un impacto social positivo a trav\u00e9s de la medicina personalizada, aumentando la calidad de vida de las personas que sobrellevan enfermedades gen\u00e9ticas y la de sus familiares.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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