{"id":24146,"date":"2024-12-23T23:34:24","date_gmt":"2024-12-24T03:34:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.notaoficial.com\/s\/?p=24146"},"modified":"2024-12-23T23:34:24","modified_gmt":"2024-12-24T03:34:24","slug":"tremfya-primer-inhibidor-de-il-23","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.notaoficial.com\/s\/2024\/12\/23\/tremfya-primer-inhibidor-de-il-23\/","title":{"rendered":"TREMFYA, primer inhibidor de IL-23"},"content":{"rendered":"<p>Eduardo Tob\u00edas Itriago<\/p>\n<p>Johnson &amp; Johnson ha anunciado los resultados del estudio fase 3 GRAVITI de guselkumab, el primer inhibidor de la IL-23 que muestra resultados robustos en la terapia subcut\u00e1nea (SC) de inducci\u00f3n y mantenimiento. Los resultados mostraron una remisi\u00f3n cl\u00ednica significativa y una respuesta endosc\u00f3pica a las 48 semanas en adultos con enfermedad de Crohn (EC) de moderada a grave. Estos resultados se encontraron entre los 14 abstracts que Johnson &amp; Johnson ha presentado en el congreso de la American College of Gastroenterology (ACG) 2024, que se ha celebrado del 25 al 30 de octubre.<\/p>\n<p>\u201cLos resultados de GRAVITI mostraron que el tratamiento de inducci\u00f3n con la v\u00eda subcut\u00e1nea es tan r\u00e1pido y consistente como hemos visto con la inducci\u00f3n intravenosa, lo que podr\u00eda ofrecer una nueva alternativa para el tratamiento de la enfermedad de Crohn\u201d, ha declarado Remo Panaccione, MD, FRCPC, investigador del estudio y profesor de Medicina y director de la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal de la Universidad de Calgary. \u201cLos resultados a un a\u00f1o de seguimiento sugieren que la inducci\u00f3n subcut\u00e1nea ofrece un enfoque prometedor para ayudar a las personas con EC a controlar sus s\u00edntomas y lograr mejoras endosc\u00f3picas significativas\u201d.<\/p>\n<p><strong>Resultados de la semana 12 de inducci\u00f3n con GRAVITI SC:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>M\u00e1s de la mitad de los pacientes tratados con el f\u00e1rmaco (400 mg administrados por v\u00eda subcut\u00e1nea en las semanas 0, 4 y 8) alcanzaron la remisi\u00f3n cl\u00ednica frente a los del grupo placebo (56,1% frente a 21,4%).<sup>1<\/sup><\/li>\n<li>El 41,3% de los pacientes tratados con el tratamiento de inducci\u00f3n por v\u00eda subcut\u00e1nea presentaron respuesta endosc\u00f3pica, frente al 21,4% del grupo placebo.<sup>1<\/sup><\/li>\n<li>Se observaron mejoras significativas en la remisi\u00f3n cl\u00ednica ya en la semana 4 con el f\u00e1rmaco en comparaci\u00f3n con el grupo placebo, lo que mostr\u00f3 su rapidez de respuesta<sup>1<\/sup>.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Eduardo Tob\u00edas Itriago<\/p>\n<p><strong>Resultados de la semana 48 de inducci\u00f3n con GRAVITI SC:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>La tasa de remisi\u00f3n cl\u00ednica fue m\u00e1s de tres veces superior con ambas dosis de mantenimiento de este f\u00e1rmaco frente a placebo (60,0% para 100 mg SC cada ocho semanas (c8s) y 66,1% para 200 mg SC cada cuatro semanas (c4s) frente a 17,1%).<sup>1<\/sup><\/li>\n<li>Se alcanz\u00f3 respuesta endosc\u00f3pica en el 44,3% y el 51,3% de los pacientes del grupo de 100 mg SC c8s y 200 mg SC c4s, respectivamente, frente al 6,8% del grupo placebo.<sup>1<\/sup><\/li>\n<li>Se obtuvo la remisi\u00f3n endosc\u00f3pica en el 30,4% y el 38,3% de los pacientes de los grupos del f\u00e1rmaco 100 mg SC c8s y 200 mg SC c4s, respectivamente, frente al 6,0% del grupo placebo.<sup>1<\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<p>\u201cEstos resultados evidencian que guselkumab podr\u00eda convertirse en el primer inhibidor de la IL-23 que ofrezca opciones de inducci\u00f3n tanto subcut\u00e1nea como intravenosa para la enfermedad de Crohn. Si se aprobara, podr\u00edamos proporcionar opciones y mayor flexibilidad a las personas que viven con EC\u201d, ha afirmado Esi Lamous\u00e9-Smith, vicepresidenta del \u00e1rea de Gastroenterolog\u00eda e Inmunolog\u00eda de Johnson &amp; Johnson Innovative Medicine. \u201cOfrecer la autoadministraci\u00f3n desde el inicio del tratamiento forma parte de nuestro compromiso por ofrecer soluciones terap\u00e9uticas innovadoras a las personas con enfermedad de Crohn\u201d.<\/p>\n<p>\u201cLos resultados del estudio <a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05197049.%20Acceso%20noviembre%202024\">GRAVITI<\/a> indican que este f\u00e1rmaco puede ayudar a las personas con enfermedad de Crohn\u201d, ha declarado la profesora Ailsa Hart, gastroenter\u00f3loga asesora y directora de investigaci\u00f3n sobre la EII del St Mark&#8217;s Hospital &amp; Imperial College de Londres (Reino Unido). \u201cLa terapia de inducci\u00f3n subcut\u00e1nea con guselkumab podr\u00eda ayudar a las personas que padecen la enfermedad de Crohn a controlar activamente sus s\u00edntomas y facilita la toma de decisiones de los pacientes y los profesionales sanitarios<\/p>\n<p>Eduardo Tob\u00edas Itriago<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eduardo Tob\u00edas Itriago Johnson &amp; Johnson ha anunciado los resultados del estudio fase 3 GRAVITI de guselkumab, el primer inhibidor de la IL-23 que muestra resultados robustos en la terapia subcut\u00e1nea (SC) de inducci\u00f3n y mantenimiento. 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