{"id":24304,"date":"2025-01-19T23:34:32","date_gmt":"2025-01-20T03:34:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.notaoficial.com\/s\/?p=24304"},"modified":"2025-01-19T23:34:32","modified_gmt":"2025-01-20T03:34:32","slug":"gsk-anuncia-datos-positivos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.notaoficial.com\/s\/2025\/01\/19\/gsk-anuncia-datos-positivos\/","title":{"rendered":"GSK anuncia datos positivos"},"content":{"rendered":"<p>Por Eduardo Travieso Itriago<\/p>\n<p>GSK ha anunciado datos positivos preliminares del ensayo de fase III (NCT05966090)1 que eval\u00faa la inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad de Arexvy (vacuna recombinante adyuvada frente al virus respiratorio sincitial) cuando se coadministra con Shingrix (vacuna recombinante frente al herpes z\u00f3ster). Los datos se presentaron como <a href=\"https:\/\/posterit.it\/get-posters\/PRKZWDTHJGSYANMI\/en\"><i>late-breaking abstract<\/i><\/a> en el Congreso de la Sociedad Europea de Medicina Geri\u00e1trica (EuGMS). La vacuna de GSK frente al herpes z\u00f3ster (culebrilla) est\u00e1 aprobada para la prevenci\u00f3n de esta enfermedad en adultos de 50 a\u00f1os o m\u00e1s y, en Espa\u00f1a (y en algunos otros pa\u00edses), tambi\u00e9n para adultos a partir de los 18 a\u00f1os de edad que tienen un mayor riesgo de herpes z\u00f3ster. La vacuna de GSK frente al VRS ha sido aprobada para la prevenci\u00f3n de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en personas a partir de los 60 a\u00f1os en 50 pa\u00edses, incluyendo Europa, Jap\u00f3n y EE. UU. Tambi\u00e9n est\u00e1 aprobada en varios pa\u00edses para su uso en adultos de 50 a 59 a\u00f1os con mayor riesgo de contraer la enfermedad por VRS, incluyendo la Uni\u00f3n Europea\/el \u00c1rea Econ\u00f3mica Europea y EE. UU.<\/p>\n<p>Los datos muestran una respuesta inmunitaria no inferior cuando las vacunas se coadministraron en comparaci\u00f3n con su administraci\u00f3n en visitas separadas2. La coadministraci\u00f3n tambi\u00e9n fue bien tolerada, con perfiles de reactogenicidad y seguridad aceptables2. En ambos grupos, los eventos adversos m\u00e1s frecuentemente reportados fueron dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, fatiga y mialgia.2 La duraci\u00f3n de los eventos adversos fue corta y comparable entre los dos grupos2.<\/p>\n<p>El riesgo de desarrollar ambas enfermedades aumenta con la edad, ya que el sistema inmunitario se debilita, y comorbilidades m\u00e9dicas subyacentes como la enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (EPOC), la diabetes y el asma, o la inmunosupresi\u00f3n, tambi\u00e9n pueden incrementar el riesgo2,3,4. El VRS es un virus com\u00fan y contagioso que puede provocar enfermedades respiratorias potencialmente graves3. El herpes z\u00f3ster generalmente se manifiesta como un sarpullido con ampollas dolorosas en el pecho, el abdomen o la cara5. A nivel mundial, el herpes z\u00f3ster afectar\u00e1 a hasta 1 de cada 3 personas a lo largo de su vida6,7,8,9.<\/p>\n<p>Por Eduardo Travieso Itriago<\/p>\n<p><b>Dra. Gloria Mirada, vicepresidenta primera de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Vacunolog\u00eda (AEV), enfermera y doctora en Salud y responsable del Servicio de Gesti\u00f3n Integral de Vacunas de las regiones sanitarias de Lleida y de Alt Pirineo-Ar\u00e1n, integrado en la Agencia de Salud P\u00fablica de Catalu\u00f1a , ha comentado que: <\/b>\u201cLa coadministraci\u00f3n de vacunas es una valiosa herramienta para los profesionales sanitarios y las autoridades de Salud P\u00fablica, ya que puede ayudar a mejorar las coberturas de vacunaci\u00f3n en adultos, algo muy relevante si pensamos la salud de aquellos con mayor riesgo, como los adultos mayores de 50 a\u00f1os con comorbilidades m\u00e9dicas subyacentes como la diabetes o la EPOC. Estos datos, que demuestran que la coadministraci\u00f3n de las dos vacunas fue bien tolerada, representan un paso positivo para mejorar la cobertura de vacunaci\u00f3n frente a estas enfermedades una vez tengamos las recomendaciones en Espa\u00f1a de vacunaci\u00f3n frente al VRS para este colectivo.\u201d<\/p>\n<p>Para<b> I\u00f1aki Hern\u00e1ez, director m\u00e9dico del \u00e1rea de vacunas de GSK Espa\u00f1a:<\/b> \u201cEstamos entusiasmados de compartir datos sobre la coadministraci\u00f3n de nuestras vacunas frente al herpes z\u00f3ster y el VRS. La inmunizaci\u00f3n en adultos ofrece enormes beneficios tanto individuales como sociales y, sin embargo, las tasas de vacunaci\u00f3n en adultos suelen ser insuficientes. Con nuestros estudios de coadministraci\u00f3n, GSK est\u00e1 utilizando su ciencia y tecnolog\u00eda para ayudar a eliminar algunas barreras en la inmunizaci\u00f3n de los adultos al reducir el n\u00famero de visitas a los centros de salud y mejorar as\u00ed la prevenci\u00f3n en el herpes z\u00f3ster y el VRS.\u201d<\/p>\n<p>Los resultados de este estudio ser\u00e1n enviados para su publicaci\u00f3n en una revista cient\u00edfica revisada por pares y se utilizar\u00e1n para respaldar las solicitudes de autorizaci\u00f3n regulatoria ante la FDA de los EE. UU., la EMA y otras agencias regulatorias. Estos datos siguen a los resultados positivos del a\u00f1o pasado sobre la coadministraci\u00f3n de la vacuna frente al VRS de GSK junto con las vacunas frente a la gripe estacional10. Se est\u00e1n llevando a cabo estudios cl\u00ednicos adicionales para evaluar la coadministraci\u00f3n de la vacuna frente al VRS de GSK con las vacunas neumoc\u00f3cicas11 y las vacunas de ARNm frente a la COVID-1912.<\/p>\n<p>Por Eduardo Travieso Itriago<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Por Eduardo Travieso Itriago GSK ha anunciado datos positivos preliminares del ensayo de fase III (NCT05966090)1 que eval\u00faa la inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad de Arexvy (vacuna recombinante adyuvada frente al virus respiratorio sincitial) cuando se coadministra con Shingrix (vacuna recombinante frente al herpes z\u00f3ster). 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