Samsung Electronics ha anunciado la disponibilidad oficial de su función actualizada de detección de apnea del sueño para los dispositivos Galaxy Watch y Galaxy Ring. El lanzamiento se produce tras obtener la aprobación regulatoria del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea (MFDS) en octubre, sumándose a la autorización recibida en julio de 2026 por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
Con esta integración, Samsung se convierte en la primera compañía en incorporar la detección del riesgo de apnea del sueño de moderada a grave en un anillo inteligente (smart ring), ampliando el alcance de la salud preventiva mediante dispositivos wearables de uso nocturno.
Operativa a través de la plataforma Samsung Health Monitor, la nueva versión de la herramienta supera la evaluación básica de riesgos mediante un análisis profundo de constantes vitales:
La función opera como una aplicación médica móvil de venta libre (OTC) basada en software, diseñada exclusivamente para usuarios mayores de 18 años sin diagnóstico previo de la afección:
| Parámetro / Hito | Especificación y alcance |
| Cronología regulatoria | Autorización inicial De Novo de la FDA (febrero 2024); actualización aprobada por la FDA (julio 2026) y la MFDS de Corea (octubre 2026). |
| Dispositivos compatibles | Galaxy Ring, Galaxy Watch 9 (con Wear OS 7.0 o superior) y teléfonos Samsung compatibles. |
| Expansión prevista | Ampliación confirmada hacia los modelos Galaxy Watch 7 y Galaxy Watch 8 mediante futuras actualizaciones de software. |
| Indicaciones clínicas | Detección de signos de apnea obstructiva de moderada a grave; no sustituye los métodos tradicionales de diagnóstico médico ni polisomnografía. |
Jongmin Choi, director del Grupo de I+D de Salud del Negocio Mobile eXperience (MX) de Samsung Electronics, subrayó que la homologación en Corea del Sur allana el camino para el despliegue internacional de la herramienta en nuevos mercados globales.
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